-
Rejestracja niwolumabu w skojarzeniu ipilimumabem w leczeniu pierwszej linii zaawansowanego raka nerkowokomórkowego
12.02.2019
Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w skojarzeniu z niską dawką ipilimumabu w leczeniu pierwszej linii zaawansowanego raka nerkowokomórkowego u pacjentów o pośrednim i złym rokowaniu
Pierwsza terapia skojarzona dwó
czytaj więcej..
-
Nowa rekomendacja AOTMiT w sprawie NIWOLUMABU
15.06.2018
Niwolumab (refundowany w leczeniu czerniaka, raka płuca, nerki i chłoniaka Hodgkina) otrzymał pozytywną rekomendację Prezesa Agencji Ochrony Technologii Medycznych i Taryfikacji we wskazaniu leczenie dorosłych pacjentów z nawrotowym lub
czytaj więcej..
-
Komisja Europejska zarejestrowała niwolumabw leczeniu płaskonabłonkowego raka głowy i szyi
23.05.2017
Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab firmy Bristol-Myers Squibb w leczeniu płaskonabłonkowego raka głowy i szyi u dorosłych pacjentów, u których nastąpiła progresja choroby po leczeniu preparatami na bazie platyn
czytaj więcej..
-
Pozytywna opinia CHMP w sprawie stosowania niwolumabu w leczeniu płaskonabłonkowego raka głowy i szyi
12.04.2017
Pozytywna opinia Europejskiego Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) w sprawie stosowania niwolumabu w leczeniu płaskonabłonkowego raka głowy i szyi u dorosłych pacjentów z progresją choroby w trakcie l
czytaj więcej..
-
Niwolumab w skojarzeniu z ipilimumabem oraz monoterapia niwolumabem w walce z czerniakiem
07.04.2017
Niniejsza prezentacja wyników badania CheckMate -067 stanowi pierwsze ujawnienie danych na temat przeżyć całkowitych osiągniętych w terapii niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem w badaniu klinicznym 3 fazy.
Według uaktualnionych wy
czytaj więcej..
-
FDA zarejestrowała niwolumab u pacjentów z urotelialnym rakiem pęcherza moczowego
14.02.2017
Rejestracji dokonano na podstawie badania klinicznego CheckMate 275, w którym obiektywny odsetek odpowiedzi na leczenie niwolumabem wyniósł 19,6% (95% CI: 15,1-24,9; 53/270 pacjentów)1.
Odpowiedź na leczenie niwolumabem wy
czytaj więcej..
-
Niwolumab wykazał skuteczność i poprawił przeżycia u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym rakiem żołądka
07.02.2017
Niwolumab wykazał skuteczność i poprawił przeżycia u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym rakiem żołądka w randomizowanym badaniu klinicznym fazy 3
Niwolumab obniżył ryzyko zgonu z powodu raka żołądka o 37% w
czytaj więcej..
-
Komisja Europejska zatwierdziła schemat niwolumab + ipilimumab leczenia zaawansowanego czerniaka
06.06.2016
Komisja Europejska dopuściła do obrotu niwolumab w skojarzeniu z ipilimumabem w leczeniu zaawansowanego (nieoperacyjnego lub przerzutowego) czerniaka u osób dorosłych – jest to pierwsze i jedyne zarejestrowane połączenie dw&oac
czytaj więcej..
-
Komisja Europejska zarejestrowała nivolumab w immunoterapii raka nerki
25.04.2016
Komisja Europejska dopuściła niwolumab (inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego PD-1 wykorzystywany do tej pory w terapii czerniaka oraz niedrobnokomórkowego raka płuca) do stosowania w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym (RCC
czytaj więcej..
-
W nowotworach głowy i szyi niwolumab skuteczniejszy od chemioterapii
20.04.2016
Niwolumab, lek działający na układ odpornościowy, okazał się skuteczniejszy od chemioterapii w przypadku nowotworów głowy i szyi - poinformowano na zjeździe American Association of Cancer Research w Nowym Orleanie.
Immunoterapia nal
czytaj więcej..
-
Immunoonkologia największym osiągnięciem onkologii w 2015 roku
08.02.2016
Amerykańskie Towarzystwo Badań Klinicznych (ASCO) w najnowszym, 11. raporcie „Clinical Cancer Advances 2016”, opublikowanym na łamach „Journal of Clinical Oncology”, ogłosiło, co było największym osiągnięciem w leczen
czytaj więcej..
-
EMA oraz FDA na temat możliwości stosowania immunoterapii w raku nerki
27.11.2015
Europejska Agencja Leków (EMA) przyjęła wniosek o zmianę typu II, która ma na celu rozszerzenie obecnego wskazania do stosowania niwolumabu o leczenie dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki (RCC) po wcześniejszym l
czytaj więcej..
-
AOTMiT rekomenduje objęcie refundacją niwolumabu w leczeniu zaawansowanego czerniaka u dorosłych
14.01.2016
WARSZAWA, 13 stycznia 2016 r.
Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) rekomenduje objęcie refundacją niwolumabu, inhibitora immunologicznego punktu kontrolnego PD-1, w ramach programu lekowego w leczeniu zaawansowanego
czytaj więcej..
-
Niwolumab otrzymał nagrodę Prix Galien Polska 2015
19.11.2015
18 listopada 2015 r. w Warszawie Kapituła Prix Galien Polska 2015 przyznała nagrodę w kategorii Innowacyjny Produkt Leczniczy stosowany w lecznictwie zamkniętym dla niwolumabu, inhibitora immunologicznego punktu kontrolnego PD-1. Producent o
czytaj więcej..
-
Decyzja FDA: ipilimumab skuteczny u pacjentów po resekcji czerniaka III stopnia
06.11.2015
28 października 2015 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła dotychczasowe wskazanie dotyczące stosowania ipilimumabu o leczenie adjuwantowe (uzupełniające) pacjentów, u których usunięto operacyjn
czytaj więcej..
-
Niwolumab laureatem nagrody Prix Galien USA 2015
06.11.2015
27 października 2015 roku podczas gali w Amerykańskim Muzeum Historii Naturalnej w Nowym Jorku ogłoszono laureatów PRIX GALIEN USA 2015. Kapituła plebiscytu w której znalazły się wybitne jednostki świata nauki i branży bio
czytaj więcej..
-
FDA rozszerzyła rejestrację niwolumabu
30.10.2015
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła rejestrację niwolumabu do stosowania u leczonych wcześniej pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, oferując większej liczbie pacjentów d
czytaj więcej..
-
Udało się zwiększyć szanse na przeżycie bez progresji dla chorych na czerniaka
13.10.2015
Udało się zwiększyć szanse na przeżycie bez progresji dla chorych na czerniaka
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała schemat leczenia skojarzonego niwolumab + ipilimumab w leczeniu nieoperacyjnego lub przerz
czytaj więcej..
-
Dr Ewa Kalinka-Warzocha o rejestracji nivolumabu w leczeniu raka płuca
07.09.2015
Dr Ewa Kalinka-Warzocha, Regionalny Ośrodek Onkologiczny,
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi
Decyzja EMA to niezbędny krok do uzyskania dostępu do leku w Europie. Oczywiście pełna możliwość zasto
czytaj więcej..
-
Rozmowa z dr n. med. Ewą Kalinką-Warzochą, kierownikiem oddziału chemioterapii w WSS im. Mikołaja Kopernika
07.09.2015
Na temat możliwości skutecznej walki z czerniakiem z dr n. med. Ewą Kalinką-Warzochą na łamach Expressu Ilustorwanego rozmawia Liliana Bogusiak-Jóźwiak.
czytaj więcej..
-
Komisja Europejska zarejestrowała nivolumab w immunoterapii raka płuca
07.09.2015
Komisja Europejska zarejestrowała Niwolumab BMS, pierwszy inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego PD-1, który, jak dowiedziono, wydłuża przeżycie pacjentów wcześniej leczonych z zaawansowaym płaskonabłonkowym niedrobnokom&o
czytaj więcej..
-
Prof. Cezary Szczylik o terapiach immunoonkologicznych
20.07.2015
Prof. dr hab. n. med. Cezary Szczylik opowiada o roli immunoonkologii w leczeniu nowotworów.
czytaj więcej..
-
prof. Piotr Rutkowski o przybliżeniu możliwości leczenia czerniaka skóry
23.07.2015
Prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski o przybliżeniu możliwości leczenia czerniaka skóry w rozmowie z Mariuszem Kielarem w dodatku ONKOLOGIA "Służby Zdrowia". Luty 2015
czytaj więcej..
-
Szymon Chrostowski komentuje decyzję EMA o rejestracji niwolumabu
20.08.2015
Szymon Chrostowski komentuje decyzję EMA o rejestracji niwolumabu.
czytaj więcej..
-
Postępy w terapii czerniaków skóry
20.08.2015
Prof. dr hab med. Piotr Rutkowski z Kliniki Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków, z Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie na temat postępów w terapii czerniakó
czytaj więcej..
-
ASCO 2015: Immunoonkologia w leczeniu czerniaka oraz niedrobnokomórkowego raka płuc - artykuł
20.07.2015
Immunoonkologia jako metoda leczenia nowotworów wzbudza coraz większe nadzieje zarówno wśród badaczy jak i pacjentów. Wiele wskazuje, że już w ciągu kilku lat immunoonkologia stanie się główną metodą walki
czytaj więcej..
-
Terapie zwalczające nowotwory są już w naszym zasięgu - artykuł
20.07.2015
Obecnie w krajach Unii Europejskiej notuje się niemal 2,5 mln nowych zachorowań . Bezpośrednie i pośrednie koszty opieki zdrowotnej związanej z nowotworami pochłaniają natomiast ponad 200 mld euro. Istnieją już jednak terapie, które n
czytaj więcej..
-
Immunoterapia - wielka nadzieja onkologii - artykuł
20.07.2015
Immunoterapia jest jedyną strategią leczenia systemowego, która pozwala nam mieć nadzieję, że chorzy, którzy przeżywają 2-3 lata, będą żyli 10-15 lat - mówi prof. Piotr Wysocki, kierownik Kliniki Onkologii Centrum
czytaj więcej..
-
Eksperci na temat rejestracji niwolumabu w Unii Europejskiej
20.07.2015
czytaj więcej..
-
Rejestracja niwolumabu w leczeniu zaawansowanego czerniaka
20.07.2015
Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu zaawansowanego czerniaka, zarówno u pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i po niepowodzeniu wcześniejszych terapii. Decyzja ta pozwala rozpocząć dystrybucję niwolumabu we wsz
czytaj więcej..
